第四篇：澳門的環境綠化及生物資源 第二部份：生物資源

澳門紅樹林生態

梁華(梁之華)(澳門海島市政廳)

摘要


　　紅樹林植物是熱帶，亞熱帶地區的隱蔽海岸潮間帶木本的植物群落，主要分佈於南北回歸線之間，北緯32°至南緯44°是生產力較高的自然植物群落，爲世界所公認保護的沼澤之一，它不僅能擴大海灘，保護海堤的天然防護林，能净化空氣。亦是鳥類，魚、蝦、蟹、藻類，其他水生動物及部份陸生動物等在其一帶棲息，繁殖及覓食是河口及海岸極其重要的生態系統，對潮間帶初級及次級生產力的提高有重要作用，亦是對於這些地區的魚業，水產養殖業的發展具有很高的價値。在近年經過許多專家學者證實紅樹林濕地有净化污染的環境，尤其防止海岸富營養化有一定的作用，以此作爲處理污水的設施之一，目的爲使生活污水，不致於流入海裡而引起海域水質富營養化的重要污染源之一，並使海洋遭受嚴重的污染，目前的方針是怎樣利用紅樹林濕地系統作爲次級污水處理設施的重要硏究。

一、路、氹紅樹林群落的形成


　　氹仔與路環之間，於1968年架設陸路橋後將西區與東區海面分隔，此後西區承受西江支流的衝擊力小，亦因橫琴島的阻隔而使西區環境顯得極爲隱蔽而平靜，因此甚適宜紅樹林群落的形成，而東區是直接受珠江水的衝擊，水流急是不宜於紅樹林群落的生長。
　　紅樹林群落主要分佈氹仔，由東至西，延伸至賽馬場，由北向南伸展至路環的垃圾堆塡區，面積大約57.205公頃(572，048m2)。路環紅樹林區在路環的西北區，由於1975年塡海的關係，在1977年後開始形成澳門第二個紅樹林區，面積有7.115公頃(71，150m2)，而第三個紅樹林群落則出現於澳門與中國邊界的伸展部份，鑑於規模比較小，且亦由於涉及澳門與中國邊界所在，故無法進行調查工作。不管氹仔的紅樹林沼澤區抑或路環紅林沼澤區，由大量資料顯示這二個沼澤區是屬於水體沼澤化。

二、植物群落


　　由於紅樹林初期的形成至現在已有18年，再根據樹齡的推算，澳門紅樹林群落則爲原生喬木群落，紅樹林群落是澳門生態系統中最重要的第一生產力，沿海岸平行成帶狀分佈，群落中的桐花樹從岸邊到外灘呈連續分佈，從空間俯瞰呈黃綠色，高2.5m，冠幅平整，幾乎爲純林，是優勢種，在澳門紅樹林植物群落中普遍出現。內灘最前緣常有魚藤，纏繞桐花樹冠上層，邊緣爲老鼠勅。在外灘及內灘，白骨壤則疏落地穿插在群落中，從外觀呈灰綠色，高爲4m，顯而易見，在群落中從空間突出，在中間帶稍爲消失，外灘則短小疏落地分佈，它與桐花樹構成先鋒群落。秋茄爲偶生種，祇疏落分佈內灘及中灘，在內灘一般平均高3m，在冠幅平整的桐花樹冠上，顯出深綠色的樹冠。群落外圍或空曠地段則爲優勢種的老鼠勅，高1m。其外圍最前緣則爲耐旱性的海岸半紅樹林植物，普遍而最常見鹵蕨，茳芏等。在此前緣的區域上一般海潮不易達到，祇當大潮或特大潮時，才能淹沒該地段，它們與海灘紅樹林邊緣形成帶狀分佈，該類植物對於土壤中的高鹽分具有很強的忍耐性，但沒有發展特殊的組織或器官對環境高鹽分起調節作用。
　　在整個紅樹林的區域上，有一定嚴格的區域分別，所以紅樹林的組成種類，外貌結構及生境條件的特點而分：(1)海灘紅樹林：海潮呈周期性淹沒的區域，樹種的組成以紅樹科植物爲主，分佈面積廣且呈連續的分佈。海岸半紅樹林：普通海潮不易到達的區域，祇有特大潮或大潮時才能淹沒的區域，因此受海潮浸淹的機會少，樹種較複雜，不以紅樹林植物爲主，組成類型簡單，分佈面積小，常與海灘紅樹林相鄰。
　　1.澳門紅樹林植物群落的種類
　　Myrsinaceae 紫金牛科
　　Aegiceras corniculatum(L.)Blanco 桐花樹
　　Rhizophoraceae 紅樹科
　　Kandelia candel(L.)Drue 秋茄
　　verbenaceae 馬鞭草科
　　Auicennia marina(Forsk)Verh 海欖雌、白骨壤
　　Acanthaceae 爵床科
　　AcaNthus ilicifolius Linn 老鼠勅
　　2.澳門海岸半紅樹林植物的種類
　　Popilionaceae 蝶形花科
　　Derris trifolata Lour 魚藤
　　Canaualia maritima(Aull)Thou 海刀豆
　　Gramineae禾本科
　　Phragmites communis(L)Trin 蘆葦
　　Panicum repens(L.)鋪地黍(枯骨草)
　　Cymbopogon mardus(L)Rendle 楓茅
　　Cyperaceae 莎草科
　　Cyperus malacensis Lam 茳芏(鹹水草)
　　Cyperus distans L 疏穎莎草
　　Acrostichaceae 鹵蕨科
　　Acrostichum aureum Linn 鹵蕨
　　Compositae 菊科
　　Wedelia Chinensis(osk)Merr 蟛蜞菊
　　Pluchea indica(L)Less 鯽魚膽
　　Wedelia biflora(L)雙花蟛蜞菊
　　Bidens pilosa L 三葉鬼針草
　　Emilia sonchifolia(L)Dc 一點紅
　　Rubiaceae 茜草科
　　Pacderia scandens(Lour)Merr 雞屎天藤
　　Conuolvulaceae 旋花科
　　Ipomoea cairica(L)Sweet 五爪金龍
　　Ipomoea pes-caprae(L)Sweet 馬鞍藤
　　Meliaceae 棟科
　　Melia azedarach L 苦棟森樹
　　Passifloraceae 西番蓮科
　　Passiflora foetida(L)龍珠果
　　Euphorbiaceae 大戟科
　　Sapium sebiferum L.Roxb 烏桕
　　Ricinus cemmunis Linn 蓖麻
　　Macaranga tanarius Muell Arg 血桐
　　Verbenaceae 馬鞭草科
　　Lantana camara L 馬纓丹
　　Clerodendrum inerme L 假茉莉
　　Amaryllidaceae 石蒜科
　　Crinum asiaaicum L 文殊蘭
　　Apocynaceae 夾竹桃科
　　Cerbera manghas L 海芒果
　　Anacardiaceae 漆樹科
　　Chinensis Mill 鹽膚木
　　Myrtaceae 桃金娘科
　　Cleistocalyx operculatus(Roxb)水翁

三、紅樹林植物的分佈


　　澳門紅樹林植物的種群祇有四種：秋茄、桐花樹、海欖雌、老鼠勅。明顯優勢種則有桐花樹及老鼠勅，伴生種爲白骨壤，而偶生種則爲秋茄。〔澳門紅樹林植物的種類及分佈格局(待發表)〕
　　澳門紅樹林植物種群的競爭是由四個種群之間，對於共同的空間及環境資源的爭奪，由多年的競爭結果，使二個種群在不同的區域產生各自的優勢，故在內灘的老鼠勅，中、外灘的桐花樹最爲明顯，但將二種群的相比之下，桐花樹則爲澳門紅樹林區的優勢種，致使其他種群的生長、生存，分佈及生殖的受到抑制，由表(一)數據得出澳門紅樹林的密度相當大，如能在這樣的一個環境中成長的幼苗，那是相當困難的事，除非通過成年個體死亡後，所留下的林窗進行，否則不能成長，秋茄的偶見分佈是其中一例，而桐花樹的集群分佈相當強，可顯示出桐花樹在澳門紅樹林區早期的搶灘佔有相當多的優勢，其次爲老鼠勅，由方差/均値可顯示出在整個澳門紅樹沼澤區的桐花樹及老鼠勅均有強的集群分佈，因此其他種群必需在優勢的桐花樹經自然衰老死亡或人爲所留下林窗或在外灘偶遇適當的環境，才能發展其自體的種群。〔參閱澳門紅樹林植物的種類及分佈格局(待發表)〕
　　從實際測量所得的擠擁指數(M.C.I)及密度的數據可反映出澳門紅樹林植物群落中桐花樹，白骨壤及秋茄在過去及未來的發展過程中的格局強度。〔參閱澳門紅樹林植物的分佈及格局(待發表)〕
　　桐花樹>白骨壤>秋茄
　　路、氹紅樹林各種群的密度及平均擠擁指數的比較(10m×10m)


四、澳門紅樹林能量的來源


　　紅樹林沼澤區的水與土壤是主要直接改變整個環境的物理及化學性質，能導致獨特的植物組成。不過限制種類的多樣化，卻增加種群本身的數量。無疑，這龐大數量及常綠的紅樹林種群的落葉，在濕地不斷積累，構成了紅樹林植物及動物營養的儲存庫，但必需經過分解者——細菌，始能成爲其中一部份有機物質，其他另一部份有機物質，則來自動物及微生物的遺骸腐化及糞便。
　　彼此在同一大小的面積之下，茂密的紅樹林的凋落葉量很明顯高於陸地森林群落。紅樹林處於具有較高的脈動水周期性，因此形成澳門植物群落中最高的初級生產者。致使紅樹林區的生境較非紅樹林區複雜得多。紅樹林的凋落葉主要通過三個途徑的轉換：(一)一部份的凋落葉被蟹及其他動物啃食。(二)另一部份被潮水帶出海洋，這些凋落物能提供海洋中動物的食糧。(三)其餘部份則由紅樹林密度大的樹莖加上沼澤表層發達的根系，凋落葉在紅樹林內雖作短距離的移動，但最終被過濾，阻擋而停留於紅樹林的沼澤地表，致使部份的凋落葉，則被細菌所腐蝕。
　　凋落葉在濕地無氧條件下，比乾燥有氧條件下，分解較慢，但由於生產力高，分解慢及輸出少的結果，遂使增加底質中有機質的含量。由於發達的根系有聚集浮游水中的淤泥，使淤泥沉積於表面，無疑亦豐富了該區養分的來源。
　　腐蝕質在區內大量的積極有賴於潮間帶周期性的水氣作用，而得到調節。然而，澳門紅樹林潮水漲退的變化是直接影響濕地的物理，化學性質，如營養的有效性，基質缺氧程度，土壤含鹽度，基質沉淀及PH等。而水的流入是濕地營養的主要來源，水的流出是從濕地帶走生物及非生物的物質作爲凈化作用。紅樹林的果、莖、花、葉落在濕地上同樣以不同的時間，相同的動態進行腐爛，釋放有機物質，重新參與循環作用是紅樹林生態系統中是初級生產者與消費者聯繫的重要環節。而底棲動物在紅樹林生態系統中的物質循環，能量流動中起着積極消費者及轉移者的作用。紅樹林正處於潮間帶、水、氣、陸交匯的區域，是海岸中最爲複雜的地帶，其周期性處於水、氣作用之下，旣受海洋環境因素的制約，又受大氣因素影響。爲適應複雜的生態環境，底棲動物的種類在區域上的分佈及多樣性是相當明顯，其生活方式及習性決定了對該生境的需要，底棲動物爲了適合含鹽分高及軟泥中的生活，故其體在形態上及生理上均已進化，以適合紅樹林的生態。

五、紅樹林植物在生態中的關係


　　生長在紅樹林沼澤中的植物，它們需接受嚴厲的考驗。
　　1.淤泥中含高鹽度的水份。
　　2.在該生境的空氣中含飽和的鹽份。
　　3.潮退及潮漲對植物體施予強力的搬移作用。
　　4.淤泥的含氧成份極低。
　　5該生境的淤泥含有多種低棲動物對植物體的傷害。
　　6.潮退及潮漲對於下一代的種籽植根艱難。
　　因此能在此生態環境生存的植物必需擁有能抗拒以上六點的環境艱撓的功能，期待克服艱境，適應生存，因此紅樹林植物就擁有特殊的形態，構造及功能，故此(1)植物體的根部在吸收水份時，對於含高鹽度的海水，則以高度的滲透作用，有選擇性地讓水份進入，而鹽份則被阻止在體外，或葉上的泌鹽器官將體內多餘鹽份排出。(2)在空氣中的飽和鹽份對植物葉體的物理滲透作用，對葉體內水份的散失非常不利，因此在紅樹林植物的葉形成革質或有絨毛有利於在該生境的生存機會。(3)a.支柱根從樹幹長出，形如弓形，縱橫交錯而插入泥中，故在巨浪之下不易倒下。b.指狀呼吸根隨樹幹的長大，根的伸展，而指狀呼吸根則從根向四周擴展，故其目的盡可能產生大量的呼吸根的同時以鞏固樹體不受海浪的衝擊，呼吸根多發現排列整齊，呈放射狀。板根在樹幹的基部，根之上部形成板狀的根，其下的根系擴展更爲發達，無形中，則成爲加大樹體基部的穩固性，因而能抗拒潮退潮漲的拉力及衝擊力。(4)淤泥的顆粒極小，形成彼此之間的擠擁度很高，彼此之間所留下的空隙極小，甚至沒有可能容納空氣的存在，因此在該生境生長的植物爲了呼吸的關係，故植物體的基部形成發達的呼吸根，板根及大量的支柱根或氣生根，目的以直接暴露於空氣中作呼吸作用。(a)支柱根從樹幹長出，形如弓狀，縱橫交錯，最後插入泥中。(b)呼吸根是一種特殊通氣組織，是從樹體的根部向泥表上突出空氣中，而呈指狀，在樹幹基部周圍呈放射狀，向上呈負地性的生長，呼吸根皮孔大，內爲海綿組織，可貯存空氣及通氣，同時折斷後再生能力強。(c)板根在樹幹的基部，則向周邊擴大，形成闊大的板狀，以擴大其對空氣的直接接觸面積，目的以增加空氣吸收量。(5)由於該生境生物多樣性，因此底棲生物對該環境生長的植物遺害很大，故此植物體內所產生的物質單寧(tannin)對植物體的安全生長幫助很大。單寧能增強紅樹植物的耐鹽漬性，防止海水的腐蝕，以及對眞菌與白蟻的侵蝕，亦不利於軟體動物的腐蝕，由於單寧在紅樹植物體內呈朱紅色，故一般統稱在沿海沼澤生長的植物爲紅樹林植物。(6)紅樹林沼澤的生境每時刻均存在動態的現象，而最大的威脅的，在於潮退及潮漲時對於種籽在沼澤上植根生長的問題，因此紅樹植物有一種特殊的繁殖後代的方法，其種籽在母體內已萌發生長成胎生苗，成熟後則跌落沼澤中能快速的植根生長，稱爲“胎生”據作者的實驗證明，胎生苗在淤泥中，桐花樹，秋茄種苗平均4-5天，老鼠勅及白骨壤平均5-6天(已長出幼根)。
　　紅樹林植物的外貌及結構，其生態環境的動物特殊性，故形成澳門紅樹林的一種獨特的奇景。由於紅樹林植物擁有奇特的功能是直接或間接對該生境起净化作用，相對的對人類及其他動物的生存起積極的協調作用。

六、生物的適應性


　　澳門紅樹林的生態旣是陸生生態亦是海洋生態，故此澳門紅樹林的生態環境不是一個規範範圍，其外與海洋生態溝通，其內與陸生生態連接，沿河與內陸的淡水生態貫通，故在紅樹林區內所發現的生物，按不同的邊緣區域內，生活各種不同的生物分佈，故有海水生長生物，淡水生長的生物，鹹、淡水生長的生物，亦有陸生生活的生物，因此紅樹林沼澤，生活各種不同過渡類型的動、植物。由於這種過渡位置是形成紅樹林沼澤含有很高的生物多樣性及高的初級生產力。但相反的，紅樹林濕地環境對很多生物，是一個嚴酷的逆境，紅樹林沼澤有一般生物所不能適應的周期性乾旱，有一般陸生生物所不能忍受長期性的淹沒，也有海中生物而不慣於淡水的環境，亦有淡水生物，難於適應高鹽度的海水。然而，澳門紅樹林沼澤的生物爲了適應嚴酷的逆境，故使其體內均擁有特殊構造的組織或器官以對逆境的適應，以表現出牠具有抗拒性，排斥性，容忍性及調節性等，亦以不同的特性分佈不同的邊緣區域或不同的覓食時間以求適應紅樹林沼澤的生態環境。

七、淤泥的物理性及化學性


　　澳門紅樹林的生態旣有海洋生態環境，亦有陸生生態環境，故整個紅樹林的生態環境均受到水、氣的作用，使該生態的有機腐蝕質不斷進行新陳代謝，而水、氣變化的調節是主要協助生物對抗嚴酷逆境以求生存的主要原因。而另一面紅樹林的淤泥含氧量卻十分低，這對於生物生存是一大障礙，故在缺氧的土壤內生活的生物不能進行正常有氧呼吸，在土壤中由於在無氧條件下，多種物質均以還原態離子存在，而還原態的一些元素與有機物達到一定濃度時，則成爲有毒的水平。然而在龐大數量的蟹、魚及其他軟體動物在土壤內鑽孔穴居或貫通縱橫地道作逃敵通道，這種作用，有利於擴大土壤中溶氧量的表面面積，無疑是有助於降低有毒物質，對生物的影響。然而在紅樹林區內最爲明顯而經常產生的是硫化氫(H2S)，能直接影響生物在該區的生存，因此土壤中含有很高濃度Fe+2，但硫化物與Fe+2易於結合，形成不溶性的FeS，因而降低硫化氫(H2S)的形成，直接減低硫化氫對生物的毒性。然而，底棲動物對於土壤的鑽孔是主要直接減低硫化氫產生對生態的影響，對整個生態環境的净化起着重要的作用。因此，紅樹林是世界所公認的一個天然海洋净化場。

八、澳門紅樹林的概况


　　目前澳門紅樹林已遭遇到嚴重人爲的覆滅，對人類的生存起着多功能的紅樹林區，將靜默地的消失，不大引起人們的注意，其消失的後果將對人類的安危是那麼的嚴重性，但保護環境者的聲音又如何？我們不能忽視紅樹林的消失，其對世界性生物生存的協助，對澳門的生態環境的重要性及澳門區域性的環境調節的紅樹林，作爲確保人類自身生存的觀念，作爲保護下一代的安危及作爲澳門居民的一份子，亦應極力加以保護，但是現在有誰能支援？!或能坐視不理嗎？請救!救澳門遺子的紅樹林吧!

九、關於澳門紅樹林區的建議


　　紅樹林的生態環境有異於一般的生態環境，無論從紅樹林生境內的生物與非生物，多年來經很多專家、學者的硏究，所發表論文證據，顯示其生境內的生物與非生物有其非常密切的複雜相關的關係，其對人類及其他動物的生存環境有着千絲萬縷的聯繫，有鑑於此，聯合國及其他世界各國直接的或透過各種渠道，先後成立各款條約，明令對紅樹林沼澤給予保護。近期世界環境嚴重的污染，因此世界各國專家均嚴密關注紅樹林的存在價值。澳門紅樹林將於覆沒，而存在於澳門唯一多功能的天然凈化場，亦將於消失，然而在氹仔橋頭經氹仔碼頭，跑馬場延伸至路氹連貫公路，再由此經垃圾堆塡區至路環荔枝碗的沿岸，均容易形成紅樹林區，有關當局可在將沒有消失的一部份紅樹林，或在上述沿岸新闢一個紅樹林區。1.可作爲城市設施之一的海上公園區或休憩區，作爲澳門居民提供多一個休憩處。2.可作爲國際性的亞洲區之一的生物硏究中心，以了解澳門生物或鄰近地區生物及尤其是部份鳥類以澳門爲中途站的硏究。3.由於紅樹林的樹體基部根系的外貌及結構奇特，加上以碧海藍天爲背景是可發展爲澳門的旅遊觀景之一，4.可闢作爲紅樹林的活生生物博覽館及澳門學生的活生生物和知識場所。可使參觀者參予活生生物全接觸及了解海洋生態，以架設浮橋作通道及築建觀景台作休憩區。或築建隱蔽處作爲觀賞生物尤其是鳥類。5.利用其餘區域的中、內、外灘列作爲魚、蝦、蟹、養殖場。6.將現成的紅樹林區作爲有節制的對生活污水處理的天然淨化場，可減輕污水處理站的負荷。